Les dispositifs cardiaques électroniques implantables (DCEI), incluant les stimulateurs et les défibrillateurs cardiaques ont été considérés pendant de nombreuses années comme une contre-indication à la réalisation d’un examen d’imagerie par résonance magnétique (IRM). Bien que de nouveaux dispositifs compatibles soient arrivés sur le marché depuis la fin des années 2000, de nombreux patients sont toujours porteurs d’un DCEI non compatible pour un environnement d’IRM. L’UETMIS du CHU de Québec a été sollicitée afin d’évaluer les risques associés à la réalisation d’un examen d’IRM chez les adultes porteurs d’un DCEI non compatible et déterminer, le cas échéant, si l’accessibilité à l’IRM devrait être augmentée pour ces patients au CHU de Québec.