• L’amniocentèse est un prélèvement de votre liquide amniotique, liquide qui se trouve autour de votre bébé.

• Le prélèvement se fait par une aiguille fine que l’on introduit dans votre abdomen.

Résultats du test

Trois résultats sont possibles lors de l’amniocentèse :

1. le bébé n’a pas la trisomie 21 (ce sera le cas pour la grande majorité des bébés);

2. le bébé a la trisomie 21;

3. le bébé présente une autre anomalie chromosomique (pour ce dernier résultat, le professionnel qui fait le suivi de la grossesse pourra diriger les femmes enceintes et les couples vers un spécialiste de la génétique).

Si le test révèle que le fœtus est effectivement atteint d’une anomalie, les parents auront alors le choix de poursuivre la grossesse et se préparer à vivre avec un enfant atteint de la trisomie 21 ou mettre fin à la grossesse et vivre le deuil qui l’accompagne.
 

Si votre bébé présente une maladie génétique, avant de prendre votre décision, prenez le temps d’y réfléchir et de vous renseigner. Assurez-vous de prendre une décision éclairée qui vous convienne.

Décider d’interrompre ou de mener à terme une grossesse en sachant que le bébé sera atteint d’une anomalie chromosomique n’est pas facile. N’hésitez pas à en parler avec vos proches, votre médecin, votre sage-femme, une infirmière ou en discuter avec des parents d’enfants présentant des anomalies chromosomiques telles que la trisomie 21.

Communiquez avec votre Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS ou CIUSSS) pour connaître les groupes de parents qui ont un enfant atteint de la trisomie 21 dans votre région.